Unser Vorstand


Präsidentin:

Mein Name ist Saskia Kretschmer und ich engagiere mich im Vorstand des Vereins CRPS-Schweiz, weil:

  • Ich seit November 2004 selbst betroffen bin (rechtes und linkes Bein, rechter Arm)
  • Ich weiss, wie anstrengend ein Leben mit CRPS sein kann und man unbedingt sein altes Leben zurückhaben möchte, obwohl das ev. nicht geht
  • Ich mein Leben so geniesse, wie es gerade ist und diese Einstellung anderen Betroffenen weitergeben möchte
  • Die schnelle Diagnose wichtig ist und viele Ärzte und Therapeuten nicht genau Bescheid wissen und dadurch die Diagnosestellung unnötig verlängert wird
  • Es eine Anlaufstelle für alle braucht, die mehr über CRPS wissen möchten, ob sie nun direkt, indirekt oder nicht betroffen sind

Vizepräsidentin:

 

Mein Name ist Isabel Kuhn und ich engagiere mich im Vorstand des Vereins CRPS-Schweiz, weil:

  • Ich seit dem Jahr 2010 selbst CRPS habe (im linken Fuss)
  • Es mir mittlerweile sehr gut geht und ich anderen Personen mit CRPS Hoffnung machen möchte
  • Bei mir CRPS sehr schnell diagnostiziert wurde und ich mich dafür einsetzten möchte, dass jeder mit CRPS früh diagnostiziert wird und somit gute Heilungschancen hat
  • Es mir wichtig ist, dass Personen mit CRPS eine Anlaufstelle haben und sich nicht alleine gelassen fühlen müssen
  • Es wichtig ist, CRPS in der Schweiz bekannter zu machen und Ärzte auf diese Krankheit zu sensibilisieren

 


Aktuariat:

 

Mein Name ist Heidi Kretschmer und ich engagiere mich im Vorstand der Vereins CRPS-Schweiz, weil:

  • Meine Tochter seit November 2004 CRPS hat
  • Ich die Hilflosigkeit und Verzweiflung bis zu der Diagnose kenne und die Überforderung, die einen erfasst, wenn nach der Diagnosestellung entschieden werden soll, welche Therapien gewählt werden sollen und man sich mit der Zeit damit abfinden muss, dass eine Heilung vielleicht nicht mehr erreicht werden kann
  • CRPS genau deshalb sowohl in der Öffentlichkeit, aber eben auch und besonders bei Ärzten, Therapeuten und Pflegepersonal bekannt gemacht werden muss
  • Es eine Anlaufstelle braucht für direkt und indirekt Betroffene, die Informationen suchen

Bilder: © 2017, Saskia Kretschmer